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| Mutaciones posibles - Centro de Alta Especialidad en Genética Humana |
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético causado por alteraciones en el cromosoma 15. Estos cambios van a influir en la regulación de la expresión génica. La zona donde se producen las modificaciones es inestable debido a que el material genético contenido tiende a ser mezclado por las células antes de que se transmita de padres a hijos.
